Tacke, Niels: Die Benannte Stelle im Medizinprodukterecht
: Rechtsstellung und Einbindung in die Verwaltungsstruktur sowie Amtshaftung / Niels Tacke. - Frankfurt am Main : PL Academic Research, 2016. - 275 Seiten; 21 cm - (Europäische Hochschulschriften : Reihe 2, Rechtswissenschaft; Band 5864)
ISBN 978-3-631-67545-8 / 3-631-67545-3 Broschur : EUR 61.95 (DE), EUR 63.70 (AT), sfr 70.00 (freier Preis)
Quelle: DNB
Unruh, Paul S.: CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
: EG-Richtlinie 93/42/EWG, Medizinproduktegesetz, DIN EN 60601 ... (VDE 0750 ...), grundlegende Anforderungen, Risikoanalyse, Klassifizierungskriterien, Konformitätsbewertung / Paul S. Unruh ; Hans-Werner Zeller. - Berlin : VDE-Verl., 1996. - 198 S.; 21 cm - (VDE-Schriftenreihe; 76)
ISBN 978-3-8007-2131-3 / 3-8007-2131-7 kart. : DM 29.80, sfr 29.80, S 221.00
Quelle: DNB
Briest, Arne: FDA quality system regulation 21 CFR part 820
: Englisch-Deutsch / Arne Briest ; Herausgeber: DIN Deutsches Institut für Normung e.V.. - 1. Auflage - Berlin : Beuth, 2016. - X, 57 Seiten : 1 Illustration; 21 cm - (Beuth Pocket)
ISBN 978-3-410-26144-5 / 3-410-26144-3 Broschur : circa EUR 29.80 (AT), circa EUR 28.90 (DE)
Quelle: DNB
Briest, Arne: FDA quality system regulation 21 CFR part 820
: Englisch-Deutsch / Arne Briest ; Herausgeber: DIN Deutsches Institut für Normung e.V.. - 2., aktualisierte Auflage - Berlin : Beuth Verlag GmbH, 2019. - 59 Seiten; 21 cm, 96 g - (Beuth Pocket)
ISBN 978-3-410-28808-4 Broschur
Quelle: DNB
Briest, Arne: FDA quality system regulation 21 CFR part 820
: Englisch - Deutsch / Arne Briest ; Herausgeber: DIN, Deutsches Institut für Normung e.V.. - 3., aktualisierte Auflage - Berlin : Beuth, 2023. - XIII, 59 Seiten; 21 cm, 92 g - (Pocket)
ISBN 978-3-410-31618-3 / 3-410-31618-3 : circa EUR 32.00 (DE), circa EUR 32.90 (AT)
Quelle: DNB
Kirchberg, Dietmar: Keine Anwendung ohne Einweisung
: Medizinprodukte sicher anwenden und betreiben / Dietmar Kirchberg. - Hannover : Schlütersche, 2014. - 165 S. : Ill.; 21 cm - (Pflege-Kolleg)
ISBN 978-3-89993-326-0 / 3-89993-326-5 kart. : EUR 18.95 (DE), EUR 19.50 (AT), sfr 28.90 (freier Pr.)
Literaturangaben
Quelle: DNB Verlagsmeldungen
Ortner, Robert Johannes: Medizin-Apps als Medizinprodukt: Regulierung eines Risikoprodukts
: eine sicherheitsrechtliche Analyse vor dem Hintergrund von MPG und MDR / Robert Ortner. - Berlin : Peter Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, 2019. - 222 Seiten; 21 cm, 297 g - (Europäische Hochschulschriften : Reihe 2, Rechtswissenschaft; Band 6047)
ISBN 978-3-631-77234-8 / 3-631-77234-3 Broschur : EUR 44.95 (DE), EUR 46.20 (AT), CHF 52.00 (freier Preis)
Quelle: DNB
Kage, Uwe: Das Medizinproduktegesetz
: staatliche Risikosteuerung unter dem Einfluss europäischer Harmonisierung / Uwe Kage. - Berlin : Springer, 2005. - XXII, 457 S.; 24 cm - (Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim; 21)
ISBN 3-540-21932-3 : EUR 84.95, ca. sfr 134.50
Literaturverz. S. 415 - 457
Quelle: DNB Verlagsmeldungen
Anhalt, Ehrhard: Medizinprodukterecht
: Praxishandbuch / herausgegeben und bearbeitet von Dr. rer. nat. Ehrhard Anhalt, Leitung Pharmazeutische Technologie/Medizinprodukte, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH), Bonn und Dr. jur. Peter Dieners, Rechtsanwalt, Düsseldorf ; bearbeitet von Max Besen, Rech. - 2. Auflage - München : C.H. Beck, 2017. - LXVII, 1291 Seiten; 25 cm
ISBN 978-3-406-65691-0 / 3-406-65691-9 Festeinband : ca. EUR 210.00 (DE), ca. EUR 215.90 (AT), ca. sfr 292.00 (freier Pr.)
Quelle: DNB
Medizinprodukte-Recht
: Kommentar und Materialien / Lücker/Baumann, Schorn ; herausgegeben und bearbeitet von Dr. Volker Lücker, Essen; Hans Georg Baumann, Bonn ; begründet von Dr. Gert Schorn, Meckenheim. - Stuttgart : Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1995. - Bände (Loseblattsammlung); 23 cm
ISBN 978-3-8047-1389-5 / 3-8047-1389-0 in Ordner
Identifizierung der Ressource nach: 34. Aktualisierungslieferung (2021)
Quelle: DNB
